Cytochrome P450 monooxygenase (CYP)

Àpèjúwe Kúkúrú:

Nípa CYP

ES-CYPs: Ètò àwọn enzymu redox pẹ̀lú mercaptan-heme gẹ́gẹ́ bí ibi tí ó ń ṣiṣẹ́ láti mú kí atẹ́gùn gbéra. Wọ́n jẹ́ àwọn atẹ́gùn oxygenase tí ó wà ní ìparí, wọ́n sì nílò heme láti mú atẹ́gùn ṣiṣẹ́.

Cytochrome P450 monooxygenase n ṣe atunṣe oxidation, epoxidation ati hydroxylation ti alkyl, hydroxylation ati oxidation ti ammonia, oxidation ti sulfur, dealkylation (oxygen, sulfur, ammonia), oxidative dehydrogenation, deamination ati dehalogenation.
Iru awọn ọja cytochrome P450 monooxygenase mẹjọ lo wa (Nọmba gẹgẹbi ES-CYP-101～ES-CYP-108) ti SyncoZymes ṣe agbekalẹ rẹ.

Foonu alagbeka/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

Imeeli:lchen@syncozymes.com

Fi imeeli ranṣẹ si wa

Àlàyé Ọjà

Àwọn àmì ọjà

Nípa CYP:

Irú ìṣesí àbájáde:

Alaye Ọja:

Àwọn ẹ́ńsáímù	Ohun èlò ìṣàyẹ̀wò (SynKit)	Ìlànà ìpele
Lúúdà Ẹ́ńsáímù	ES-CYP-101~ ES-CYP-108	àkójọpọ̀ àwọn Cytochrome P450 Monooxygenases 8, 50 miligiramu kọ̀ọ̀kan 8 ohun * 50mg / ohun kan, tàbí iye mìíràn
Ohun èlò ìṣàyẹ̀wò (SynKit)	ES-CYP-800	àkójọpọ̀ àwọn Cytochrome P450 Monooxygenases 8, 1mg fún ọ̀kọ̀ọ̀kan àwọn ohun 8 * 1mg / ohun kan

Àwọn àǹfààní:

★ Ìrísí ìṣàpẹẹrẹ tó gbòòrò.
★ Ìyípadà gíga.
★ Àwọn ọjà tí ó dínkù.
★ Àwọn ipò ìṣesí díẹ̀.
★ Ó jẹ́ ohun tó dára fún àyíká.

Awọn ilana fun lilo:

➢ Lọ́pọ̀ ìgbà, ètò ìṣesí gbọ́dọ̀ ní substrate, omi ìfàsẹ́yìn (PH ìṣesí tó dára jùlọ ti enzyme), coenzyme (NAD(H) tàbí NADP(H)), ètò ìṣesí coenzyme (fún àpẹẹrẹ glucose àti glucose dehydrogenase) àti ètò ìṣesí coenzyme àti coenzyme ES-CYP. tí a lè fi hydrogen peroxide rọ́pò nínú ètò ìṣesí apa kan.
➢ Gbogbo iru ES-CYPs ti o baamu awọn ipo iṣe-ara ti o dara julọ ni a gbọdọ ṣe ayẹwo lọkọọkan.
➢ Ipò gíga ti substrate tabi ọja pẹlu le ṣe idiwọ iṣẹ ES-CYP. Sibẹsibẹ, idaduro naa le dinku nipa fifi afikun substrate sii.

Àwọn Àpẹẹrẹ Ohun Èlò:

Àpẹẹrẹ 1⁽¹⁾:

Àpẹẹrẹ 2⁽²⁾:

Àpẹẹrẹ 3⁽³⁾:

Àpẹẹrẹ 4⁽⁴⁾:

Ibi ipamọ:

Pa ọdun meji ni isalẹ -20℃.

Àkíyèsí:

Má ṣe fara kan àwọn ipò tó le koko bíi: iwọ̀n otútù gíga, pH gíga/dínkù àti omi oníná tó pọ̀.

Àwọn ìtọ́kasí:

1. Zaretzki J, Matlock M, àti Swamidass S JJ Chem. Inf. Model, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez F A., ati Tal. J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (26), 8374-8375.
3. Cryle M J., Matovic N J., àti De Voss J J. Org. Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., e Tal. Biochim. Biophys. Ìṣirò, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.; Cheon, WK ati Tal. Acta Crystallogr. Ọdun 2009, Ọdun 65, Ọdun 372.