Ní ọjọ́ kẹrìnlélógún oṣù kẹjọ ọdún 2022, Ilé Iṣẹ́ Oúnjẹ àti Oògùn ti Amẹ́ríkà (FDA) fọwọ́ sí ibrutinib fún ìtọ́jú àwọn aláìsàn ọmọdé tí wọ́n ju ọdún kan lọ tí wọ́n ní àrùn graft-versus-host disease (cGVHD) tí wọ́n ń gba ìtọ́jú lẹ́yìn tí wọ́n bá ti pàdánù ìtọ́jú 1- tàbí multi-line system. Ìtọ́kasí tí a fọwọ́ sí wà fún àwọn aláìsàn ọmọdé, pẹ̀lú ìwọ̀n ìdáhùn gbogbogbòò ti 60% ní ọ̀sẹ̀ 25, àti àwọn oògùn náà ní àwọn kápsúlù, tábìlẹ́ẹ̀tì àti àwọn oògùn tí a fi ẹnu mú.
Ibrutinib, oogun idena BTK ti Pharmacyclics/Johnson & Johnson ṣe agbekalẹ rẹ, jẹ oogun idena kinase ti a fọwọsi tẹlẹ fun itọju leukemia lymphocytic onibaje ati lymphoma sẹẹli ati awọn arun miiran.
Suntech fojusi lori idagbasoke ati iṣelọpọ awọn oogun alabọde ati awọn API nipa lilo imọ-ẹrọ alawọ ewe. Ni bayi, ile-iṣẹ wa ti ṣe agbekalẹ awọn ọja alabọde mẹta ti ibrutinib pẹlu C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, gbogbo eyiti a ti ta ni iṣelọpọ awọn ile-iṣẹ GMP. Lara wọn, agbedemeji ti C AS: 143900-44-1 ni a ṣe nipasẹ imọ-ẹrọ kemikali-enzymatic, eyiti o ni awọn anfani ti aabo ayika alawọ ewe, idiyele kekere ati didara giga. Kaabo si ijumọsọrọ ati ifowosowopo!
Àkókò ìfìwéránṣẹ́: Oṣù kọkànlá-04-2022